ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Niglina
- Sotrizol
- Levodropropizina Pharmeg
- Arimidex
- Lisinopril Zentiva
- Cefixima Mylan
- Lopid
- Cilostazolo EG.
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vistabex».
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Pieralzan
- Omeprazolo Zentiva
- Linezolid Dr. Reddy’s
- Valeriana Alfasigma
- Carboplatino Cipla.
RETTIFICHE
Errata-corrige
Comunicato relativo alla determina 6 febbraio 2019, recante: «Riclassificazione del medicinale per uso umano “Efferalgan” ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 184/2019)», dell’Agenzia italiana del farmaco. (Determina pubblicata nella Gazzetta Ufficiale – Serie generale – n. 43 del 20 febbraio 2019).
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 23 del 23 febbraio 2019 (ABC Farmaceutici – Abiogen Pharma – Aesculapius Farmaceutici – Aurobindo Pharma (Italia) – Bayer – CSL Behring – DOC Generici – Dompé Farmaceutici – EG – GlaxoSmithKline Consumer Healthcare – GMM Farma – Laboratorio Farmaceutico CT – Medifarm – Monico – MSD Italia – Neopharmed Gentili – Perrigo Italia – Piramal Critical Care – Piramal Healthcare UK – Procter & Gamble – Proge Farm – S.A.L.F. Laboratorio Farmacologico – S.F. Group – Sanofi – Santen Italy – Siad – Sifi – So.Se.Pharm – Sofar – Ter.Gas – Teva – Teva Italia).
