ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali:
- Cytotect Biotest (Estr. det. V & A.N n. 2146 del 21-10-2010)
- Atossisclerol (Estr. det. V & A.N n. 2123 del 21-10-2010)
- Glicerolo Carlo Erba (Estr. det. V & A.N n. 2125 del 21-10-2010).
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Temozolomide Crinos (Estr. det. n. 1896/2010 del 02-11-2010)
- Uritent (Estr. det. n. 1897/2010 del 02-11-2010)
- Prorilis (Estr. det. n. 1895/2010 del 02-11-2010).
Variazione di tipo II all’autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento dei seguenti medicinali:
- Captopril Actavis (Estr. det. V & A.PC/II/763 del 25-10-2010)
- Fludara (Estr. det. V & A.PC/II/745 del 25-10-2010)
- Irinotecan Kabi (Estr. det. V & A.PC/II/744 del 25-10-2010)
- Myelostim (Estr. det. V & A.PC/II/ 741del 25-10-2010).
