G.U. n. 267 del 15 novembre 2010

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali:

 

  • Cytotect Biotest (Estr. det. V & A.N n. 2146 del 21-10-2010)
  • Atossisclerol (Estr. det. V & A.N n. 2123 del 21-10-2010)
  • Glicerolo Carlo Erba (Estr. det. V & A.N n. 2125 del 21-10-2010).

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Temozolomide Crinos (Estr. det. n. 1896/2010 del 02-11-2010)
  • Uritent (Estr. det. n. 1897/2010 del 02-11-2010)
  • Prorilis (Estr. det. n. 1895/2010 del 02-11-2010).

Variazione di tipo II all’autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento dei seguenti medicinali:

  • Captopril Actavis (Estr. det. V & A.PC/II/763 del 25-10-2010)
  • Fludara (Estr. det. V & A.PC/II/745 del 25-10-2010)
  • Irinotecan Kabi (Estr. det. V & A.PC/II/744 del 25-10-2010)
  • Myelostim (Estr. det. V & A.PC/II/ 741del 25-10-2010).

Informazioni Sanitarie

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