G.U. n. 38 del 16 febbraio 2011

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI 

Ministero della salute 

Decreto 18 novembre 2010 

Inclusione delle sostanze attive penoxsulam, proquinazid e spirodiclofen nell’allegato I del decreto legislativo 17 marzo 1995, n. 194, in attuazione della direttiva 2010/25/UE della Commissione.

Decreto 18 novembre 2010 

Inclusione della sostanza attiva fluopicolide nell’allegato I del decreto legislativo 17 marzo 1995, n. 194, in attuazione della direttiva 2010/15/UE della Commissione.

Decreto 20 gennaio 2011 

Elenco dei prodotti fitosanitari contenenti la sostanza attiva cymoxanil revocati ai sensi dell’articolo 2, commi 2 e 3 del decreto del Ministero del lavoro, della salute e delle politiche sociali del 31 agosto 2009 relativo all’iscrizione della sostanza attiva stessa nell’allegato I del decreto legislativo 17 marzo 1995, n. 194.

Decreto 20 gennaio 2011 

Elenco dei prodotti fitosanitari contenenti la sostanza attiva acido gibberellico revocati ai sensi dell’art. 2, commi 2 e 3 del decreto del Ministero del lavoro, della salute e delle politiche sociali del 22 aprile 2009 relativo all’iscrizione della sostanza attiva stessa nell’allegato I del decreto legislativo 17 marzo 1995, n. 194.

Decreto 20 gennaio 2011 

Elenco dei prodotti fitosanitari contenenti la sostanza attiva quizalofop-p revocati ai sensi dell’articolo 2, commi 2 e 3 del decreto del Ministero del lavoro, della salute e delle politiche sociali del 15 settembre 2009 relativo all’iscrizione della sostanza attiva stessa nell’allegato I del decreto legislativo 17 marzo 1995, n. 194.

S.O. 41 alla n. G.U. n. 38 del 16 febbraio 2011

Agenzia italiana del farmaco 

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali:

• Zonostrol (Estr. det. n. 2050/2011 del 02-02-2011)
• Valaciclovir Arrow (Estr. det. n. 2049/2011 del 02-02-2011)
• Sumatriptan Sun (Estr. det. n. 2048/2011 del 02-02-2011)
• Ropivacaina Hospira (Estr. det. n. 2047/2011 del 02-02-2011)
• Ropivacaina Actavis (Estr. det. n. 2046/2011 del 02-02-2011)
• Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo (Estr. det. n. 2045/2011 del 02-02-2011)
• Micofenolato Mofetile Mylan Generics (Estr. det. n. 2044 e 2043/2011 del 02-02-2011)
• Micofenolato Mofetile Arrow (Estr. det. n. 2042/2011 del 02-02-2011)
• Losartan e Idroclorotiazide Tecnimede (Estr. det. n. 2041/2011 del 02-02-2011)
• Losartan e Idroclorotiazide Pharmakal (Estr. det. n. 2040/2011 del 02-02-2011)
• Latanoprost Tubilux Pharma (Estr. det. n. 2039/2011 del 02-02-2011)
• Irinotecan Sandoz GMBH (Estr. det. n. 2038/2011 del 02-02-2011)
• Esomeprazolo Ratiopharm (Estr. det. n. 2037/2011 del 02-02-2011)
• Esomeprazolo Mylan Generics Italia (Estr. det. n. 2036/2011 del 02-02-2011)
• Dorzolamide DOC Generici (Estr. det. n. 2035/2011 del 02-02-2011)
• Ceftazidima Pfizer (Estr. det. n. 2034/2011 del 02-02-2011)
• Cefpodoxima Sandoz (Estr. det. n. 2033/2011 del 02-02-2011)
• Buprenorfina Mylan Generics (Estr. det. n. 2032/2011 del 02-02-2011)
• Bicalutamide Sun (Estr. det. n. 2031/2011 del 02-02-2011)
• Anastrozolo Sun (Estr. det. n. 2030/2011 del 02-02-2011)
• Lorxagen (Estr. det. V & A.N/ n. 122 del 24-01-2011)
• Lorazepam Levofarma (Estr. det. V & A.N/ n. 149 del 24-01-2011)
• Lorazepam N & P (Estr. det. V & A.N/ n. 123 del 24-01-2011)
• Lorazepam Farma Uno (Estr. det. V & A.N/ n. 124 del 24-01-2011)
• Ibuprofene Sandoz (Estr. det. V & A.N n. 132 del 24-01-2011)
• Elettrolitica Reidratante FKI (Estr. det. V & A.N n. 133 del 24-01-2011)
• Diosmina EG (Estr. det. V & A.N n. 156 del 24-01-2011)
• Sodio Cloruro FKI (Estr. det. V & A.N n. 157 del 24-01-2011).

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali:

• Buflocit (Estr. det. V & A.N/ n. 121 del 24-01-2011)
• Loftyl (Estr. det. V & A.N/ n. 120 del 24-01-2011)
• Vicks Tosse Fluidificante (Estr. det. V & A.N/ n. 119 del 24-01-2011)
• Gamibetal Complex (Estr. det. V & A.N n. 134 del 24-01-2011)
• Imovax Polio (Estr. det. V & A.N n. 24 dell’11-01-2011)
• Piperacillina e Tazobactam EG (Estr. det. V & A.N n. 25 dell’11-01-2011)
• Fluvastatina Sandoz (Estr. det. V & A.N n. 131 del dell’11-01-2011)
• Citalopram Ratiopharm (Estr. det. V & A.N n. 19 dell’11-01-2011)
• Diniket (Estr. det. V & A.N n. 18 dell’11-01-2011)
• Gonasi HP (Estr. det. V & A.N n. 22 dell’11-01-2011)
• Citalopram Ratiopharm (Estr. det. V & A.N n. 158 del del 24-01-2011)
• Rekord Ferro (Estr. det. V & A.N n. 164 del del 24-01-2011)
• Accuprin (Estr. det. V & A.N n. 163 del del 24-01-2011)
• Fibro-Vein (Estr. det. V & A/N/V n. 126 del del 24-01-2011)
• Fentalim (Estr. det. V & A/N/V n. 137 del 24-01-2011)
• Dacriosol (Estr. det. V & A/N/V n. 135 del 24-01-2011)
• Spidifen Dol (Estr. det. V & A.N n. 165 del 24-01-2011)
• Clarisco (Estr. det. V & A.N n. 162 del 24-01-2011)
• Foscald3 (Estr. det. V & A.N n. 161 del 24-01-2011)
• Edenil (Estr. det. V & A.N n. 159 del 24-01-2011)
• Condral (Estr. det. V & A/N/V n. 143 del 24-01-2011)
• Nefluan (Estr. det. V & A.N n. 160 del 24-01-2011)
• Piperacillina e Tazobactam Kabi (Estr. det. V & A/N/V n. 127 del 24-01-2011)
• Brinerdina (Estr. det. V & A.N n. 21 dell’11-01-2011)
• Hiberix (Estr. det. V & A.N n. 20 dell’11-01-2011)
• Pilocarpina Cloridrato Allergan (Estr. det. V & A.N n. 23 dell’11-01-2011)

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio secondo procedura di mutuo riconoscimento dei seguenti medicinale:

• Promixin (Estr. det. V & A.PC/II/16 del 18-01-2011)
• Irinotecan Sandoz (Estr. det. V & A.PC/II/13 del 18-01-2011)
• Bisoprololo Hexal (Estr. det. V & A.PC/II/15 del 18-01-2011)
• Fluconazolo EG (Estr. det. V & A.PC/II/14 del 18-01-2011)
• Amlodipina Almus (Estr. det. V & A.PC/II/982 del 31-12-2010)
• Avalox (Estr. det. V & A.PC/II/985 del 31-12-2010)
• Octegra (Estr. det. V & A.PC/II/986 del 31-12-2010)
• Multihance (Estr. det. V & A.PC/II/987 del 31-12-2010)
• Pulmotec (Estr. det. V & A.PC/II/988 del 31-12-2010)
• Actiq (Estr. det. V & A.PC/II/989 del 31-12-2010)
• Estinette (Estr. det. V & A.PC/II/993 del 31-12-2010)
• Gemzar (Estr. det. V & A.PC/II/994 del 31-12-2010)
• Avodart (Estr. det. V & A.PC/II/996 del 31-12-2010)
• Adartrel (Estr. det. V & A.PC/II/997 del 31-12-2010)
• Zyban (Estr. det. V & A.PC/II/998 del 31-12-2010)
• Granocyte (Estr. det. V & A.PC/II/1000 del 31-12-2010)
• Triasporin (Estr. det. V & A.PC/II/1001 del 31-12-2010)
• Finacea (Estr. det. V & A.PC/II/1002 del 31-12-2010)
• Albumina LFB (Estr. det. V & A.PC/II/1004 del 31-12-2010)
• Xeomin (Estr. det. V & A.PC/II/1008 del 31-12-2010)
• Imastatin (Estr. det. V & A.PC/II/1009 del 31-12-2010)
• Menjugate (Estr. det. V & A.PC/II/1010 del 31-12-2010)
• Femara (Estr. det. V & A.PC/II/1011, 1012, 1013 e 1014  del 31-12-2010)
• Relpax (Estr. det. V & A.PC/II/1017 del 31-12-2010)
• Neurontin (Estr. det. V & A.PC/II/1018 del 31-12-2010)
• Loratadina Sandoz (Estr. det. V & A.PC/II/1022 del 31-12-2010)
• Anzemet (Estr. det. V & A.PC/II/1023 del 31-12-2010)
• Actira (Estr. det. V & A.PC/II/1024 del 31-12-2010)
• Carbidopa/Levodopa Teva (Estr. det. V & A.PC/II/1027 del 31-12-2010)
• Sporanox (Estr. det. V & A.PC/II/1028 del 31-12-2010)