DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della salute
Decreto 16 dicembre 2010
Erogazione da parte delle farmacie di specifiche prestazioni professionali.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia italiana del farmaco
Determinazione 4 aprile 2011
Riclassificazione ai fini del regime di fornitura dei seguenti medicinali:
- Reminyl (galantamina) (Det./C 2174/2011).
- Prometax (rivastigmina). (Det./C 2173/2011).
Determinazione 8 aprile 2011
Rettifica della determinazione V & A n. 2406 del 23 dicembre 2010, e della determinazione V & A n. 463 del 9 marzo 2011, riguardante l’autorizzazione degli stampati standard dei medicinali «ex galenici» da Formulario nazionale.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali:
- Formodual (Estr. det. V & A.PC/II/241 del 28-03-2011)
- Nyogel (Estr. det. V & A.PC/II/244 del 28-03-2011)
- Alabaster (Estr. det. V & A.PC/II/237 del 28-03-2011)
- Foster (Estr. det. V & A.PC/II/233 del 28-03-2011).
Ministero della salute
Autorizzazione all’organismo Cermet Soc. Cons. a r.l. al rilascio della certificazione CE di rispondenza della conformità dei dispositivi medici.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 44 del 19 aprile 2011 (Istituto Biochimico Italiano Giovanni Lorenzini – New Research – S.F. Group – Teva Pharma – Teva Italia – Crinos – EG – Dorom – Ratiopharm – Ratiopharm Italia – Baxter – Bracco – Octapharma Italy – Kedrion – Csl Behring – Italfarmaco – Schering-Plough – A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Farmaceutici Damor – Astrazeneca – Simesa – Stiefel Laboratories – Glaxosmithkline – La Farmochimica Italiana – Doc Generici – Federfarma.Co – Sigmar Italia).
