In seguito ad una ricognizione a livello europeo, l’Agenzia italiana dei medicinali ha chiesto l’invio dei dati identificativi
di tutti i medicinali autorizzati con procedura nazionale o con procedura europea di mutuo riconoscimento o decentrata contenenti benzalconio cloruro come eccipiente. Sono esclusi i prodotti per uso oftalmico. Le aziende titolari di tali medicinali devono inviare le informazioni richieste entro il 20 febbraio prossimo utilizzando il modello fornito dall’Agenzia.
