ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Hiberix
- Haemate P
- Soluzione per emodiafiltrazione Baxter
- Lobivon
- Quetiapina Zentiva
- Vit A N
- Albumina Grifols.
Trasferimento di titolarità dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali per uso umano:
- Fluimucil Influenza e Raffreddore
- Folanemin.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 59 del 20 maggio 2014 (Bayer – BF Research – Bluefish Pharmaceuticals – Bracco Imaging Italia – Bruschettini – CSL Behring – E-Pharma Trento – Johnson & Johnson – L. Molteni & C. – Meda Pharma – Morgan – Novartis Vaccines And Diagnostics – Nycomed Italia – Pharmaber – Pharmacare – Profile Pharma – Ratiopharm – Rottapharm – Sandoz – Sigma-Tau I.F.R.).
