L’Agenzia Italiana del Farmaco ha diramato un ulteriore comunicato relativamente ai rimborsi dei farmaci innovativi e/o ad alto costo messi a disposizione dei pazienti grazie ad accordi di accesso condizionato al mercato (MEA – Managed Entry Agreements) e supportati dai Registri di Monitoraggio.
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha diramato un ulteriore comunicato relativamente ai rimborsi dei farmaci innovativi e/o ad alto costo messi a disposizione dei pazienti grazie ad accordi di accesso condizionato al mercato (MEA – Managed Entry Agreements) e supportati dai Registri di Monitoraggio.
In particolare, in seguito a richieste di chiarimenti, l’AIFA ha integrato l’ultimo paragrafo della comunicazione dell’8 agosto scorso, specificando che nei casi in cui il Centro richiedente non sia in grado di ricostruire correttamente i dati dei pazienti per inserirli nella procedura web semplificata, può omettere tale inserimento e procedere al solo invio della modulistica cartacea ex-CINECA attestante il diritto al rimborso all’Azienda farmaceutica.
