G.U. n. 143 del 23 giugno 2015

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

Ministero della Salute

Decreto 30 aprile 2015

Procedure operative e soluzioni tecniche per un’efficace azione di farmacovigilanza adottate ai sensi del comma 344 dell’articolo 1 della legge 24 dicembre 2012, n. 228 (Legge di stabilità 2013).

 

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 27 maggio 2015

Procedura per il rilascio dei certificati di prodotti omeopatici. (Determina n. 692/2015).

 

Determina 10 giugno 2015

Esclusione dei medicinali inibitori delle proteasi telaprevir e boceprevir per il trattamento antivirale, in associazione con peginterferone alfa e ribavirina, dell’infezione da HCV genotipo 1 recidivante dopo trapianto di fegato, in pazienti adulti affetti da epatite C cronica (CHC) compensata (compresa la cirrosi), naive al trattamento o che non hanno risposto a precedente terapia dall’elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Det. n. 758/2015).

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Haliborange
  • Pentasa
  • Olanzapina Torrent
  • Elettrolitica Mantenimento con glucosio
  • Glicerolo con sodio cloruro
  • Tracturyl.

 

Fogli delle inserzioni

Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 71 del 23 giugno 2015 (B. Braun Milano – Istituto Luso Farmaco d’Italia – Italfarmaco – Italian Devices – Kedrion – Lifepharma – Linde Medicale – MSD Italia – Ranbaxy Italia – Ratiopharm – Ratiopharm Italia – Sanofi – Takeda Italia – Teva Pharma).

Informazioni Sanitarie

Articoli correlati

Leggi Tutto x