DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 1° febbraio 2017
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Prelynca» ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 177/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Gibiter
- Sitagliptin Teva Italia
- Emtricitabina e Tenofovir Disoproxil Lupin
- Ondansetron B. Braun
- Bosentan Welding
- Rosuvastatina Teva Group.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pregabalin Archie Samuel».
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Pracetam 200 mg/ml» soluzione per uso in acqua da bere per suini.
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Baycox Multi, 50 mg/ml sospensione orale» per bovini, suini e ovini.
