G.U. n. 106 del 9 maggio 2018

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Alginor
  • Bimatoprost Teva
  • Davordo
  • Resmina.

Ministero della Salute

Autorizzazione temporanea all’organismo Eurofins Product Testing Italy S.r.l al rilascio della certificazione CE di rispondenza della conformità dei dispositivi medici.

Informazioni Sanitarie

Articoli correlati

Leggi Tutto x