DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 13 luglio 2018
Riclassificazione, ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537, del medicinale per uso umano «Diosmectal» (Det. n. 1111/2018).
Determina 25 luglio 2018
Classificazione, ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537, dei seguenti medicinali per uso umano:
- Xeljanz (Det. n. DG1170/2018)
- Reagila (Det. n. DG1172/2018)
- Amgevita (Det. n. DG1173/2018).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Olanzapina Acraf
- Zonisamide Neuraxpharm
- Lendenuz.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 91 del 7 agosto 2018 (Agips Farmaceutici – Alfasigma – Aristo Pharma – Astrazeneca – Bristol-Myers Squibb – Bruschettini – Fresenius Kabi Italia – GE Healthcare – Laboratori Alter – Pharmacare – Pharmatex Italia – Sanofi).
