DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 9 agosto 2018
Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della Legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Betabioptal (Det. n. DG/1311/2018)
- Brufecod (Det. n. DG/1312/2018)
- Kengrexal (Det. n. DG/1313/2018)
- Lendormin (Det. n. DG/1314/2018)
- Tobradex (Det. n. DG/1315/2018)
- Xanax (Det. n. DG/1316/2018).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dahilo».
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano
- Bosentan Zentiva
- Bactrim
- Omeprazen.
RETTIFICHE
Errata-Corrige
Comunicato relativo all’estratto Decreto n. 90 del 2 luglio 2018 del Ministero della Salute, recante: «Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica “Parvoerysin emulsione iniettabile” vaccino inattivato contro il Parvovirus e l’Erisipela dei suini». (Estratto pubblicato nella Gazzetta Ufficiale – Serie generale – n. 174 del 28 luglio 2018).
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 102 del 1 settembre 2018 (Actavis Group Ptc EHF – Alfasigma – BGP Products – Biopharma – Bruno Farmaceutici – Casen Recordati – EG – Industria Farmaceutica Galenica Senese – Italchimici – Italfarmaco – Johnson & Johnson – Konpharma – Lanova Farmaceutici – MSD Italia – Recordati – Roche – S.F. Group – Sandoz – Welcome Pharma).
