DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 26 novembre 2018
Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Solvetta (Det. n. 1814/2018)
- Viagra GMM (Det. n. 1815/2018)
- Epiduo (Det. n. 1817/2018)
- Avamys GMM Farma (Det. n. 1818/2018)
- Sildenafil Aurobindo (Det. n. 1820/2018)
- Avamys Farma 1000 (Det. n. 1821/2018).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’importazione parallela dei seguenti medicinali per uso umano:
- Nasonex
- Dymista
- Blopress
- Cerazette
- Forlax
- Norvasc.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 141 del 4 dicembre 2018 (Abiogen Pharma – Aurobindo Pharma (Italia) – Bayer – Effik Italia – I.B.N. Savio – Ibsa Farmaceutici Italia – Kedrion – Konpharma – Krka – Laboratori Alter – Marco Antonetto – Meda Pharma – Msd Italia – Mylan Italia – Omikron Italia – Perrigo Italia – S.F. Group – Sanofi – Tecnigen).
