ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan Medoxomil e Idroclorotiazide Daiichi Sankio».
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Farlutal
- Nerisona, Travosept e Ultralan Dermatologico
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lecrosine».
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale omeopatico «Gelsemium complexe 70».
Rettifica dell’estratto della determina AAM/PPA n. 1074 del 20 novembre 2018, concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ginenorm».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 12 del 29 gennaio 2019 (Almus – Aurobindo Pharma (Italia) – Chiesi Farmaceutici – Effik Italia – Esseti Farmaceutici – Giovanni Ogna & Figli – GlaxoSmithKline – I.B.N. Savio – Mundipharma Pharmaceuticals – Nuova Farmec – Sandoz – Sico Società Italiana Carburo Ossigeno).
