ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Ossigeno Medicair
- Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Teva
- Pregabalin Tillomed
- Amocla
- Takrozem
- Cefuroxima HCS.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Estinette
- Kipling.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali per uso umano con conseguente modifica stampati:
- Cefixoral
- Unixime.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali per uso umano con conseguente modifica stampati:
- Coabesart
- Cipralex.
Revoca dell’autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano rilasciata alla società Kedrion S.p.a.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali omeopatici per uso umano.
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Euthoxin 500 mg/ml soluzione iniettabile
- Panacur compresse 250 mg per uso orale per cani e gatti
- Alivios, flunixin meglumina, soluzione iniettabile per bovini, suini ed equini.
RETTIFICHE
Errata-Corrige
Comunicato relativo all’estratto della determina AAM/PPA n. 16/2019 del 15 gennaio 2019 dell’Agenzia italiana del farmaco, recante: «Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano “Magalotect”, con conseguente modifica stampati.». (Estratto pubblicato nella Gazzetta Ufficiale – Serie generale – n. 37 del 13 febbraio 2019).
