DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 11 marzo 2019
Riclassificazione del medicinale per uso umano, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Paracetamolo Aurobindo Italia (Det. n. 490/2019)
- Nomegestrol Farmitalia (Det. n. 494/2019)
- Xanax (Det. n. 495/2019)
- Pletal (Det. n. 497/2019)
- Lexotan (Det. n. 498/2019)
- Ramipril Zentiva (Det. n. 499/2019).
Determina 11 marzo 2019
Classificazione del medicinale per uso umano «Venlafaxina Doc Generici», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 492/2019).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Lamictal».
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali omeopatici.
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Emmarin».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 37 del 28 marzo 2019 (A.C.R.A.F. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – Baxter – Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali – Chiesi Farmaceutici – Doc Generici – F.I.R.M.A. – Genzyme Europe – Haemopharm Biofluids – Italfarmaco – Krka – Laboratoires Juvisé Pharmaceuticals – Laboratorio Farmacologico Milanese – Medifarm – Mylan – Neopharmed Gentili – Orpha-Devel Handels und Vertriebs – Pensa Pharma – Pharmacare – Programmi Sanitari Integrati – Ranbaxy Italia – Ratiopharm – Sandoz – Sanofi – Sofar – Takeda Italia – Teva Italia – Tillomed Italia).
