ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Tatig e Zoloft
- Escitalopram Teva Generics
- Escitalopram Mylan Generics
- Diftetall
- Penthrox.
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Levetiracetam DOCgen
- Ivabradina Sandoz
- Ghemaxan
- Gamunex
- Febuxostat Teva
- Bortezomib Adamed
- Bimatoprost e Timololo Pharmathen.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Halcion
- Transene
- Adreview
- Icomb, Amlodipina Pfizer Italia e Norvasc
- Tardyfer.
